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常见问题

相差与DIC(微分干涉相衬)是什么意思?

在相差成像中,图片的密度区别源于光通过样品时的路程长短不一。灰背景正相差下,那些较厚的区域(光程长)在视野中呈现较周围暗的效果;相对的,较薄的样品或折射率低于周围介质的样品在视野下则要亮些。

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常见问题

显微镜摄像头常见问题

显微镜数码摄像头有时连接到电脑,不能正常成像的几点原因:1、接口硬件问题;2、接口不对;3、供电不足;4、显微镜软件设置问题;5、电脑系统问题;6、显微镜数码摄像头及连接线问题……

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常见问题

显微镜在医学领域的应用

显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统,是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜,而焦距较长,靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。被观察物体位于物镜的前方,被物镜作第一级放大后成一倒立的实像,然后此实像再被目镜作第二级放大,得到最大放大效果的倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。

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常见问题

显微镜测微尺使用方法

显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。它分为目镜和物镜测微尺两种。目镜测微尺观察到的标本大小,必须通过物镜测微尺测得的数据换算后,才是标本的真实大小。

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常见问题

特殊光学显微镜的原理与使用

相差显微镜能通过其特殊装置——环状光阑和相板,利用光的干涉现象,将光的相位差转变为人眼可以观察的振幅差(明暗差),从而使原来透明的物体表现出明显的明暗差异,对比度增强,是我们能比较清楚的观察到普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或者看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构。

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常见问题

荧光显微镜使用方法和操作规程

打开电源开关,电压表显示出电源电压,如电源电压波动不大于额定电压值的±5%,即可按下启动开关点燃汞灯,如因天气太冷或电压不稳定等原因,一次启动未点燃汞灯,可以多揿动几次。待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率,即可开始工作。

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常见问题

显微镜油镜的维护与使用方法

普通生物显微镜的放大倍数可达几百倍。一般真菌和酵母菌等微生物个体较大,用低倍物镜和高倍物镜即可得到良好的效果。但要看到经染色的细菌的形态和真核生物细胞的形态构造,最好使用油镜头。

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常见问题

荧光显微镜如何激发荧光

荧光显微镜与普通光学显微镜不同,它不是通过普通光源的照明观察标本,而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质,使之发射荧光,所以,荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明,而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本,是由于光源的照明,而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。

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常见问题

显微镜物镜的五个基本参数

孔径角又称“镜口角”,是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大,进入物镜的光通亮就越大,它与物镜的有效直径成正比,与焦点的距离成反比。显微镜观察时,若想增大NA值,孔径角是无法增大的,唯一的办法是增大介质率n值。基于这一原理,就产生了水浸系物镜和油浸物镜,因介质的折射率n值大于1,NA值就能大于1。数值孔径最大值为1.4,这个数值在理论上和技术上都达到了极限。目前,有用折射率高的溴萘作介质,溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。

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