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荧光显微镜生物科学中的应用
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荧光是一种物理现象，其中特定的化合物（荧光染料）在被另一种颜色的光照射后很快就会发出特定颜色的光。在本文中，我们简要介绍了荧光物理学和现代荧光显微镜的设计要点。我们在实际意义上进一步讨论了荧光染料以及了解它们的激发和发射光谱的重要性。除了荧光串扰引起的假阳性结果问题外，还讨论了单荧光和多荧光应用中的适当过滤。
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IMEC获得ERC资助以开发新型荧光显微镜
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传统的光学显微镜在研究细胞和微生物方面发挥了重要作用。荧光显微镜通过选择性地将荧光标记添加到分子中，使更小细胞特征的可视化成为可能。
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奥林巴斯IX71倒置荧光显微镜的操作方法
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Olympus BX51荧光显微镜操作手册
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奥林巴斯BX51荧光显微镜的操作方法
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什么是荧光显微镜激发光波长?
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荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。
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荧光显微镜知识:用合适的滤光片捕获荧光信号
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滤光片可帮助您在成像时控制光线，将滤光片组放在荧光显微镜的不同光点上，即可设定激发样品的光线波长，以及在荧光发射时检测到的波长。
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荧光显微镜使用方法和操作规程
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打开电源开关，电压表显示出电源电压，如电源电压波动不大于额定电压值的±5%，即可按下启动开关点燃汞灯，如因天气太冷或电压不稳定等原因，一次启动未点燃汞灯，可以多揿动几次。待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率，即可开始工作。
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荧光显微镜如何激发荧光
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荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。
